Efeitos da suplementação oral de HPβCD-Angiotensina-(1-7) na capacidade funcional e no estado antioxidante de idosos com provável sarcopenia

Abstract

Introdução: O envelhecimento é um processo natural, que faz parte do ciclo da vida. Nessa etapa, os idosos passam por processos fisiológicos que contribuem para a diminuição das capacidades físicas, que geram o aumento de doenças e, associado à inatividade física, culminam na sarcopenia. A HPβCD-Angiotensina-(1-7) tem demonstrado efeitos positivos na musculatura esquelética, como na diminuição da atrofia muscular. Objetivo: Avaliar o efeito da suplementação com HPβCD-Angiotensina-(1-7) associada ao exercício físico em parâmetros físicos e capacidade antioxidante em idosos com provável sarcopenia. Métodos: Este é um estudo crossover, duplo-cego e randomizado, com dois braços de 15 dias de intervenção, com 3 a 7 dias de pausa entre as condições e controlado por placebo. Participaram do estudo 15 idosos com 80,27 ± 6,4 anos. Como critério de inclusão, eles fizeram testes físicos validados pelo consenso Europeu de Sarcopenia (EWGSOP2), que identificou provável sarcopenia. Os testes utilizados foram: 1- Força de Preensão Palmar <27 kg para homens e <16 kg para mulheres, Teste Sentar e Levantar >15 segundos, e o TUGT >= 20 seg. Os participantes realizaram exercícios físicos de força (80% de 10 RM) em domicílio 3 vezes na semana, associados à ingestão de HPβCD-Ang-(1-7) (1 mg) e placebo. Foi avaliada a capacidade funcional no basal e ao final de cada condição. Além disso, amostras sanguíneas foram analisadas através do ensaio ORAC, para analisar a capacidade antioxidante total dos indivíduos. Resultados: Participaram do estudo 15 idosos (13 mulheres e 2 homens), com idade média de 80 ± 6,0 anos, massa corporal média de 67,71 ± 13,90 kg, estatura média de 153,2 ± 4,0 cm e IMC de 28,52 ± 6,3 kg/m². O tratamento com HPβCD-Ang-(1-7) promoveu melhora significativa na força de preensão palmar (14,20 ± 3,74 vs. 17,80 ± 3,98 kgf; p=0,0127) e no teste Timed Up and Go (11,31 ± 3,00 vs. 10,37 ± 2,67 s; p=0,0104). No teste de sentar e levantar, tanto o placebo (12,84 ± 2,52 s; p=0,0012) quanto o tratamento (12,80 ± 1,95 s; p=0,0001) apresentaram melhora em relação à condição basal (15,32 ± 2,28 s). Em contrapartida, a capacidade antioxidante total (ORAC) não apresentou diferenças significativas entre as condições basal (82,57 ± 55,19), placebo (88,33 ± 59,71; p=0,9768) e tratamento com HPβCD-Ang-(1-7) (90,22 ± 55,16; p < =0,2734). A análise estatística foi realizada no software GraphPad Prism® (versão 8.0), utilizando o teste t de Student para amostras pareadas. O valor de p foi considerado estatisticamente significativo quando p < 0,05. Conclusão: Concluímos que houve melhora nos parâmetros de desempenho físico tanto no placebo quanto no tratado com HPβCD-Angiotensina-(1-7), porém, não foram observadas diferenças significativas na capacidade antioxidante total.