Logística reversa de medicamentos: análise do papel da indústria farmacêutica e dos desafios envolvidos sob sua perspectiva.

Abstract

Com o aumento do consumo de medicamentos e o crescimento do mercado farmacêutico, é possível prever um consequente aumento no volume de resíduos de medicamentos descartados de forma inadequada. Portanto, há uma preocupação com o gerenciamento desses resíduos, uma vez que características como inflamabilidade, corrosividade, reatividade e toxicidade podem causar impactos no meio ambiente e na saúde pública. Diante disso, a Lei nº 12.305/2010, que regulamenta a Política Nacional de Resíduos Sólidos, e o Decreto nº 10.388/2020, obriga e responsabiliza a indústria e outros agentes da cadeia produtiva pela implementação de um sistema de logística reversa para o descarte ambientalmente adequado desses resíduos. Portanto, considerando a importância da indústria farmacêutica na cadeia produtiva, este estudo tem como objetivo analisar o papel dessas empresas na logística reversa de medicamentos pós-consumo e identificar os desafios envolvidos a partir de sua perspectiva, com base em uma revisão da legislação vigente e de uma revisão narrativa da literatura disponível nas bases de dados Google Scholar e Portal de Periódicos da Capes, publicados entre 2010 e 2025, utilizando critério de seleção específico. Como resultado, foram selecionados 5 artigos em que a partir da leitura completa observou-se que entre os desafios identificados durante as discussões setoriais sobre a implementação do sistema estavam os custos operacionais, a falta de infraestrutura adequada e a falta de conscientização dos consumidores. No entanto, mesmo após a implementação do programa LogMed, esses desafios ainda persistem, tornando necessário avaliá-los para resolvê-los e garantir a eficácia da logística reversa para medicamentos, promovendo assim o descarte correto desses produtos e reduzindo os impactos sobre o meio ambiente e a saúde pública.