Aciclovir: uma análise da literatura científica sobre a atividade antiviral e avaliação da qualidade

Abstract

O Aciclovir (ACV) é um antiviral derivado da guanosina amplamente utilizado no tratamento de infecções causadas por herpesvírus, destacando-se pela elevada eficácia e baixa toxicidade para as células hospedeiras. No Brasil, o medicamento possui relevância para a saúde pública, sendo disponibilizado em diferentes apresentações farmacêuticas e incluído na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME). Dessa forma, o presente trabalho teve como objetivo reunir informações atualizadas sobre as indicações terapêuticas do ACV, o mercado nacional, os principais métodos analíticos e farmacopeicos relacionados ao fármaco, buscando suprir lacunas existentes na literatura quanto às limitações terapêuticas do medicamento, à disponibilidade e diversidade de apresentações comercializadas no país, à ausência de um compilado sistemático de métodos modernos de quantificação em diferentes matrizes e à carência de harmonização normativa entre as farmacopeias. Para isso, foi realizada uma revisão bibliográfica acerca das aplicações clínicas do ACV entre os anos de 2015 e 2025, levantamento sistemático de medicamentos registrados na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), pesquisa de métodos analíticos descritos na literatura científica e análise comparativa das monografias presentes nas farmacopeias Brasileira (FB), Americana (USP) e Britânica (BP). Os resultados demonstraram que o ACV permanece como tratamento de primeira escolha para infecções por herpes simples e Varicella-zoster, além de apresentar importante papel profilático em pacientes imunocomprometidos e oncológicos, embora apresente limitação terapêutica frente ao citomegalovírus. Foram identificados 131 registros ativos de medicamentos contendo ACV no Brasil, distribuídos entre 21 empresas farmacêuticas, com predominância das formas farmacêuticas em comprimidos, cremes dermatológicos e apresentações hospitalares. A revisão dos métodos analíticos evidenciou o uso de técnicas modernas e diversificadas, como espectroscopia Raman, cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por ultravioleta (CLAE-UV), preparo de amostras por extração em fase sólida em fluxo (FA-SPE) acoplada à cromatografia Líquida de Ultra Alta Eficiência com detecção por Espectrometria de Massas em Tandem (CLUE-MS/MS), entre outras) aplicadas em matrizes farmacêuticas, biológicas e ambientais. Na comparação entre as farmacopeias, observaram-se diferenças relevantes quanto aos limites de teor e às metodologias analíticas. Conclui-se que o ACV permanece como uma tecnologia terapêutica essencial e acessível no Brasil, sendo indispensável a aplicação de métodos analíticos confiáveis para garantir a qualidade, segurança e eficácia do seu uso.