Investigação do potencial anti-inflamatório in vitro de uma formulação nanoestruturada com potencial cicatrizante contendo Melaleuca leucadendron e Protium spruceanum.

Abstract

As feridas crônicas representam um importante problema de saúde pública devido à elevada prevalência, ao impacto na qualidade de vida dos pacientes e aos altos custos relacionados ao tratamento. Diante desse contexto, a combinação de extratos vegetais com sistemas nanoestruturados representa uma estratégia inovadora para o tratamento de feridas, pois alia o potencial biológico dos fitoconstituintes, às vantagens tecnológicas dos sistemas de liberação. Assim, o presente estudo teve como objetivo investigar o potencial anti-inflamatório in vitro de uma formulação nanoestruturada contendo extratos das folhas de Melaleuca leucadendron (M. leucadendron) e Protium spruceanum (P. spruceanum), considerando seu potencial para favorecer o processo de cicatrização de feridas. A formulação foi caracterizada quanto às propriedades organolépticas, pH, diâmetro hidrodinâmico médio de partícula (DHMP), índice de polidispersão (IPD) e potencial zeta. A citotoxicidade foi avaliada em macrófagos RAW 264.7 pelo método da Sulforodamina B, nos tempos de 24, 48 e 72 horas, para determinação das concentrações seguras de uso. O potencial anti-inflamatório foi investigado por meio da quantificação indireta da produção de óxido nítrico (NO) pelo método de Griess e da dosagem das citocinas IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IFN-γ, TNF e IL-17A pela técnica de Cytometric Bead Array (CBA). A formulação apresentou aspecto homogêneo, pH compatível com aplicação tópica, DHMP de 245,9 ± 44,97 nm, IPD de 0,476 ± 0,13 e potencial zeta de -11,5 ± 0,32 mV. Os ensaios de citotoxicidade demonstraram maior viabilidade celular em 24 horas de exposição, sendo estabelecidas concentrações inferiores ao menor valor de CC₅₀ para os ensaios subsequentes. A formulação promoveu redução significativa da produção de NO na maior parte das concentrações e tempos avaliados, com efeito dependente da concentração, enquanto a formulação branco não apresentou efeito significativo. Na avaliação das citocinas, IL-2, IL-4 e IL-17A não foram detectadas. A formulação promoveu redução significativa da produção de IL-6 em todos os tempos avaliados, bem como de TNF nas primeiras 24 e 48 horas e de IL-10 após 48 e 72 horas. Os níveis de IFN-γ permaneceram praticamente inalterados entre os grupos experimentais. Os resultados indicam que a formulação estudada apresenta potencial para modular mediadores inflamatórios envolvidos na cicatrização, destacando-se como uma alternativa promissora para o desenvolvimento de terapias tópicas destinadas ao tratamento de feridas.