http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/28 Sun, 16 Aug 2026 12:03:21 GMT 2026-08-16T12:03:21Z http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9536 Título: Caracterização da cinética de liberação de formulações baseadas em lipídeos contendo aciclovir em meio simulado contendo pancreatina. Autor(es): Cunha, Lucas Antônio de Jesus Resumo: Sistemas para liberação modificada podem ser uma boa alternativa para o aumento da biodisponibilidade oral do aciclovir, devido à relação com a melhora da absorção do fármaco. Nesse sentido, o presente estudo buscou caracterizar a cinética de liberação de formulações baseadas em lipídeos contendo aciclovir em célula de difusão vertical tipo Franz, para uso oral, em meio simulado contendo pancreatina. Para isso, utilizou-se o software Microsoft Excel para cálculos da cinética a partir dos dados de liberação obtidos previamente, aplicando-se os modelos matemáticos cinética de Ordem Zero, cinética de Primeira Ordem, Higuchi e Korsmeyer-Peppas. No preparo das formulações, a solução estoque de aciclovir (1 mg/mL) foi preparada em sistema metanol:água (1:1, v/v), a partir da qual foi obtida uma solução intermediária de 200 µg/mL. O método analítico foi previamente validado conforme RDC 166/2017 (ANVISA), ICH Q2 (R1) e literatura especializada. A curva analítica foi construída na faixa de 10–50 µg/mL, além de uma curva para determinação do limite de quantificação (0,10–5,0 µg/mL). Todas as amostras foram filtradas em membrana PVDF 0,22 µm e analisadas por CLAE-DAD utilizando coluna C18 em fase reversa. A fase móvel foi composta por solução de ácido acético 1% v/v e metanol (95:5, v/v), com volume de injeção de 20 μL, vazão de 1,0 mL.min⁻¹, temperatura de 25 °C, tempo de corrida de 10 minutos e detecção UV em 252 nm. Os resultados evidenciaram que as formulações lipídicas foram capazes de controlar a liberação do aciclovir, por mecanismos influenciados tanto pela composição da matriz quanto pelas transições de fase promovidas pelo meio simulado. Com isso, foi possível conduzir os ensaios de liberação em meio simulado contendo pancreatina, ajustar os dados experimentais aos diferentes modelos cinéticos e avaliar o potencial das formulações em promover a liberação modificada do aciclovir. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9536 2026-01-01T00:00:00Z http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9509 Título: Tratamentos das hepatites B e C no Brasil e a importância do farmacêutico na adesão ao tratamento. Autor(es): Nogueira, Bruna Maria dos Santos Resumo: As hepatites virais B e C configuram-se como importantes problemas de saúde pública no Brasil e no mundo, devido à elevada morbimortalidade associada às suas formas crônicas e complicações hepáticas, como cirrose e carcinoma hepatocelular. Apesar dos avanços terapêuticos alcançados nas últimas décadas — incluindo antivirais de alta eficácia e menor tempo de tratamento — a adesão terapêutica permanece como um dos principais desafios para o sucesso clínico. Este estudo teve como objetivo analisar as diretrizes e protocolos terapêuticos das hepatites B e C em adultos no Brasil, bem como discutir a importância da atuação do farmacêutico na promoção da adesão ao tratamento. Trata-se de uma revisão narrativa da literatura, com busca realizada entre janeiro e março de 2026 nas bases SciELO, PubMed e Biblioteca Virtual em Saúde, além de documentos oficiais do Ministério da Saúde, da ANVISA e da Organização Mundial da Saúde. Foram incluídos artigos publicados nos últimos dez anos, diretrizes clínicas e protocolos terapêuticos relacionados ao diagnóstico, manejo e tratamento das hepatites B e C. Os resultados evidenciam que o Brasil dispõe de protocolos clínicos atualizados e medicamentos eficazes disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde, como tenofovir, entecavir e antivirais de ação direta. Contudo, a adesão ao tratamento, especialmente nos casos de terapia prolongada para hepatite B, ainda representa um desafio relevante. Nesse contexto, destaca-se o papel estratégico do farmacêutico na dispensação, orientação, acompanhamento farmacoterapêutico e monitoramento de eventos adversos, contribuindo para melhores desfechos clínicos e fortalecimento das políticas públicas de enfrentamento das hepatites virais. Conclui-se que a atuação integrada e multiprofissional, com ênfase no cuidado farmacêutico, é fundamental para o alcance das metas de eliminação das hepatites virais como problema de saúde pública até 2030. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9509 2026-01-01T00:00:00Z http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9508 Título: Avaliação da atividade antiviral in vitro de derivados sintéticos de eugenol frente aos arbovírus Chikungunya, Zika, Mayaro e Oropouche Autor(es): Portruneli, Camila Resumo: As arboviroses, como dengue, chikungunya, febre mayaro, zika e febre oropouche, representam um desafio crescente de saúde pública no Brasil, com aumento expressivo de casos nos últimos anos, especialmente em Minas Gerais. Apesar da disponibilidade de algumas vacinas, ainda não existem antivirais específicos, e o tratamento permanece restrito a medidas de suporte clínico. Nesse contexto, torna-se essencial a busca por novas moléculas com potencial terapêutico. Este trabalho teve como objetivo avaliar a citotoxicidade de 21 derivados sintéticos ou modificados do eugenol em células Vero, por meio da determinação da concentração citotóxica média (CC₅₀). Nos ensaios de atividade antiviral in vitro foi determinada a concentração efetiva média (CE₅₀) contra os vírus Alphavirus chikungunya (CHIKV), Orthoflavivirus zikaense (ZIKV), Alphavirus mayaro (MAYV) e Orthobunyavirus oropoucheense (OROV), utilizando o método colorimétrico do MTT. A relação entre CC₅₀ e CE₅₀ permitiu o cálculo do índice de seletividade (IS), parâmetro fundamental para avaliar a eficácia e segurança dos compostos testados. Os ensaios foram realizados utilizando o método colorimétrico do MTT. Foram testadas 21 substâncias, das quais a molécula identificada como E-11 apresentou resultados mais promissores. Frente ao ZIKV, exibiu CE₅₀ de 38,23 ± 5,55 μM e índice de seletividade maior que 14,80. Contra o OROV, apresentou CE₅₀ de 68,34 ± 4,47 μM e índice de seletividade maior que 8,28; frente ao MAYV, CE₅₀ de 75,86 ± 5,15 μM e índice de seletividade maior que 7,46; e em relação ao CHIKV, CE₅₀ de 88,46 ± 4,24 μM e índice de seletividade maior que 6,40, indicando seletividade antiviral significativa. Já a E‑21 apresentou atividade frente ao OROV, com CE₅₀ de 71,34 ± 4,75 μM e índice de seletividade de 6,19. A E-11 apresentou índices de seletividade superiores aos controles positivos (amantadina e ribavirina), destacando-se como candidata promissora ao desenvolvimento de novos fármacos antivirais. Os resultados obtidos reforçam a importância da triagem de compostos bioativos como estratégia inovadora para o enfrentamento das arboviroses. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9508 2026-01-01T00:00:00Z http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9490 Título: Avaliação da indução de memória imunológica e do efeito protetor conferido por vacina quimérica contra a leishmaniose visceral. Autor(es): Reis, Thiago Pimenta Resumo: A leishmaniose visceral (LV) é uma doença tropical negligenciada de caráter sistêmico, causada principalmente por Leishmania infantum, que afeta principalmente órgãos do sistema mononuclear fagocítico, como fígado e baço. O baço desempenha papel central tanto na resposta imune quanto na persistência do parasito, sendo um importante alvo para a avaliação da eficácia de estratégias vacinais. Diante da limitação das medidas atuais de controle e da ausência de vacinas eficazes para uso em saúde pública, o presente estudo avaliou o potencial imunogênico e a eficácia vacinal de uma proteína quimérica (Qui-A) associada ao adjuvante Hiltonol® (Poly ICLC) em um modelo murino contra a LV. Camundongos fêmeas, da linhagem BALB/c, foram divididos nos seguintes grupos experimentais: (i) Salina: receberam solução salina estéril (NaCl 0,9%); (ii) Hiltonol®: receberam 50 μg do adjuvante Poly ICLC; (iii) Quimera A: receberam 20 μg da proteína quimérica A; e (iv) Qui-A/Hiltonol®: receberam 20 μg da proteína quimérica A em combinação com 50 μg do adjuvante Poly ICLC. O protocolo de imunização consistiu em três doses administradas com intervalo de quinze dias (T0, T14 e T28), por via subcutânea. Quinze dias após a terceira dose (T42), os camundongos foram desafiados por via intravenosa, via plexo retro-orbital, com Formas promastigotas de L. infantum (cepa MCAN/BR/2008/OP46). Decorridos 45 dias (T87) do desafio, os animais foram submetidos à eutanásia por sobredose anestésica. A resposta imune foi avaliada por citometria de fluxo multiparamétrica, com ênfase na geração de células T de memória central e efetora, bem como na quantificação da carga parasitária por PCR em tempo real (qPCR) no compartimento esplênico. Os resultados demonstraram que a imunização com Qui-A/Hiltonol® aumentou significativamente a frequência de células T de memória, especialmente células T CD4+ e CD8+ de memória central e células T CD4+ de memória efetora. Adicionalmente, os camundongos imunizados com Quimera A isolada e Quimera A/Hiltonol® apresentaram redução da carga parasitária em 64,5% e 77,6%, respectivamente, em relação àqueles que foram inoculados com solução salina estéril. Por fim, os coeficientes de Pearson revelaram correlações negativas moderadas entre o parasitismo esplênico e as células T CD4+ e CD8+ de memória efetora e T CD8+ de memória central. Além disso, destaca-se a correlação negativa forte com as células T de memória central CD4+. Os resultados do presente estudo indicam que o protocolo de imunização foi capaz de promover proteção contra Leishmania, evidenciada pela redução do parasitismo esplênico, possivelmente associada à indução de células T de memória, especialmente células T de memória central. A predominância desse perfil de memória sugere a formação de um reservatório imunológico capaz de sustentar respostas efetoras eficazes frente à reinfecção. Ainda, cabe salientar que estratégias que favorecem respostas celulares funcionais, sem exacerbar mecanismos regulatórios, são essenciais para o controle da infecção. Thu, 01 Jan 2026 00:00:00 GMT http://www.monografias.ufop.br/handle/35400000/9490 2026-01-01T00:00:00Z